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CAS号	21462-39-5
分子式	C18H33ClN2O5S·HCl
分子量	461.44
结构式
外观	白色结晶性粉末
溶解性	DMSO：92mg/mL；Water：92mg/mL；Ethanol：Insoluble
熔点	141℃
含量	HPLC≥98%,BR
储存条件	常温，避光防潮密闭干燥

产品描述	Clindamycin HCl是Clindamycin的水合盐酸盐，是一种半合成的抗生素。
靶点	50S ribosomal
体外研究	Clindamycin是细菌蛋白质合成的一个经典抑制剂，通过结合到50S核糖体亚基的23S核糖体RNA。
体内研究	Clindamycin盐酸口服给药犬后导致快速吸收，具有平均吸附时间(MAT)0.87小时，生物利用度是72.55％。Clindamycin盐酸静脉注射和口服导致Clindamycin的总清除率(CL)分别为0.503L/h/kg和0.458L/h/kg。Clindamycin盐酸导致分布容积在稳态为2.48L/kg，表明Clindamycin广泛分布在体液和组织中。Clindamycin血清浓度在静脉注射和口服后浓度在10小时后高于0.5μg/mL。Clindamycin盐酸显著减少口臭，从狗的基线水平持续42天。Clindamycin盐酸也导致牙菌斑，牙结石和牙龈出血的显著减少。Clindamycin盐酸(2.5mg/lb)，在超声波洗牙，根面平整，抛光(USRP)后，对牙周疾病的牙菌斑和牙周袋深度措施影响显著，但不会对牙龈炎犬有影响。Clindamycin盐酸导致71.4％(15/21)的浅表细菌性脓皮病犬在14至28天的治疗后完全缓解。

科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物，抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性，拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等大多对本品高度敏感。革兰阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与青霉素、氯霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药，与大环内酯类有部分交叉耐药，与林可霉素有完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。

	1mg	5mg	10mg
1mM	2.1671mL	10.8356mL	21.6713mL
5mM	0.4334mL	2.1671mL	4.3343mL
10mM	0.2167mL	1.0836mL	2.1671mL
50mM	0.0433mL	0.2167mL	0.4334mL

动物实验

将盐酸克林霉素1％配制在肝素化生理盐水中。 对于第一个实验期，在左侧头静脉导管插入后，对所有动物静脉内施用11mg/kg BW克林霉素盐酸盐(第0天)。在给药后不久取出导管(18G×51mm Abbocath-T)。在(t = 0h)和2,5,10,15,20,30,45分钟，1,1.5,2之前，通过从导管插入的侧头静脉抽吸将血样(3mL)收集到塑料管中。给药后2.5,2,4,5,6,8,10,12和24小时。每次取样后，用2mL 1％肝素化生理盐水冲洗静脉内导管。在第28天，所有狗都接受一个Antirobe胶囊(150mg克林霉素盐酸盐)。通过将接受的克林霉素的总量除以其体重，在每只动物中进行从mg/动物到mg/kg BW的剂量标准化。按照上述技术，在紧接之前(t = 0h)和15,30,45分钟，1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,8,10,12进行血样采集。给药后24小时。使所有血液样品在暗处静置20分钟。在4℃下以1500g离心10分钟后，将上清液转移到5-mL塑料管中并在-30℃下储存，分析。

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